Tilladelse til abort på baggrund af genetisk tilstand hos fostre

Resumé

Sagen omhandlede en 27-årig kvinde, der var gravid med tvillinger i uge 19+3. Barnefaderen havde DYT11 (Myoklonisk Dystoni), der skyldes ændringer i SGCE-genet. Det var planlagt, at et svar på en genetisk undersøgelse af, om fostrene havde den samme ændring i SGCE-genet, skulle komme før udgangen af 18. graviditetsuge, da kvinden ønskede abort, hvis fostrene havde den samme ændring i SGCE-genet som barnefaderen. Svaret blev forsinket, da det blandt andet havde været svært at udtage prøver fra moderkagen. Senere viste den genetiske undersøgelse, at begge fostrene havde ændringen i SGCE-genet.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at børnene havde en væsentlig risiko for at få alvorlig sygdom ud fra en samlet vurdering af den genetiske tilstand hos fostrene sammenholdt med kønnet på bæreren af ændringen i SGCE-genet og forløbet med modtagelse af svaret på den genetiske undersøgelse. Børnene havde en høj risiko for at udvikle symptomer på sygdommen DYT11, fordi ændringen i SGCE-genet var nedarvet fra netop barnefaderen. DYT11 kunne ikke helbredes og indebar symptomer såsom ufrivillige muskelspasmer og -ryk. Sværhedsgraden af symptomerne var af varierende grad og kunne fx indebære gangbesvær og kraftigt nedsat funktionsniveau af hænderne. Symptomerne ville forværres i forbindelse med specifikke opgaver og gøremål. Det forventedes også, at symptomerne ville forværres gradvist med alderen.

Tilladelsen blev givet på baggrund af 94, stk. 1, nr. 1.