Påvist kromosomafvigelse gav tilladelse til abort

Resumé

Sagen omhandlede en 32-årig kvinde, som var gravid med en graviditetslængde på 21+5 uger. En skanning i specialiseret regi havde påvist øget væske i hjernes hulrum, og en efterfølgende fostervandsprøve med henblik på kromosomanalyse viste en kromosomafvigelse i form af 17q11 deletion. Kromosomafvigelsen er forbundet med Smith-Magenis syndrom, som blandt andet kan medføre varierende grader af udviklingsforstyrrelse, intellektuel funktionsnedsættelse og medfødte misdannelser, herunder hjertemisdannelser.  

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at der var væsentlig risiko for alvorlig sygdom hos barnet som følge af Smith-Magenis syndrom. Det skyldes, at tilstanden er forbundet med udviklingsforsinkelse, mental retardering, forsinket sprogudvikling, udtalt forstyrrelse samt udtalt forstyrrelse af døgnrytmen. Derudover ses ofte betydelige adfærdsforstyrrelser, herunder impulsivitet, aggressivitet og selvskadende adfærd. Nævnet lagde også vægt på, at der ikke findes helbredende behandlingsmuligheder, idet behandlingen alene består af livslang støtte samt socialpædagogiske foranstaltninger. 

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.