Sjælden genfejl på kromosom 15 gav tilladelse til abort

Resumé

Sagen omhandlede en 33-årig kvinde, som var gravid med tvillinger med en graviditetslængde på 21+6 uger.
Ved en 2. trimesterscanning i graviditetsuge 19+5 fandt man væksthæmning og små biometrier hos det ene af fostrene samt ekkogene tarme. En efterfølgende ekspertscanning bekræftede væksthæmningen. En fostervandsprøve viste desuden en sjælden kromosomafvigelse på kromosom 15 hos fosteret.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til fosterreduktion.

Vi lagde vægt på, at der hos det ene foster var påvist en sjælden og alvorlig kromosomafvigelse på kromosom 15, som er forbundet med alvorlig neurokognitiv sygdom, herunder betydelig udviklingsforsinkelse, mental retardering, epilepsi og autisme. Vi lagde desuden vægt på, at fosteret havde væksthæmning, og at det blev vurderet, at væksthæmningen skyldtes kromosomafvigelsen. Dette tydede på, at fosteret allerede var påvirket af tilstanden, hvilket forværrede prognosen yderligere. Vi lagde endvidere vægt på, at der ikke findes behandlingsmuligheder for den genetiske tilstand, og at behandlingen alene vil kunne være symptomlindrende.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 95, stk. 3.