Gendefekt, misdannelser og sygdomsmarkører gav tilladelse til abort

Resumé

Sagen omhandlede en kvinde, der var gravid i uge 20+4, og som anmodede om tilladelse til abort. Flere ultralydsscanninger af fosteret havde vist, at der var flere misdannelser og sygdomsmarkører i centrale organer såsom hjernen, hjertet og nyren. Fosteret havde blandt andet en misdannelse af hjerteklappen og hovedpulsåren, en vigende underkæbe og en tyk nakkefold på over 6 mm. Herudover havde en genetiskundersøgelse vist, at fosteret havde fået konstateret en defekt i RAC1-genet.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at barnet havde væsentlig risiko for alvorlig sygdom på grund af den påviste gendefekte. Det skyldtes, at gendefekten blandt andet indebar øget risiko for svært intellektuelt handicap, hjernemisdannelser og medfødte hjertefejl. RAC1-genet spillede en central rolle i regulering af vækst og udvikling. Påvirkningen af regulering af vækst og udvikling kunne ikke i sig selv behandles.

Vi lagde også vægt på, at risikoen for alvorlig sygdom for barnet var yderligere forværret, da fosteret også havde andre misdannelser og sygdomsmarkører i centrale organer. Hjertemisdannelsen betød, at fosteret ville skulle opereres i hjertet. Operationen var forbundet med risiko for blødning, betændelse og død. Den tykke nakkefold indebar i sig selv en stor risiko for, at fosteret havde en kromosomafvigelse og flere misdannelser, ligesom det indebar en høj risiko for, at barnet ikke ville være levende eller rask ved fødslen.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.