Tilladelse til abort som følge af nyremisdannelse og kromosomafvigelse

Resumé

Sagen omhandlede en 28-årig kvinde gravid i uge 22+3.

En ultralydsundersøgelse viste, at fosteret havde en forstørret galdeblære og ekkotætte nyrer. En fostervandsprøve viste en kromosomafvigelse, hvor et lille stykke af det ene kromosom 17 manglede (17q12). Kromosomafvigelsen var forbundet med misdannelse af nyrer og urinveje, herunder nyresvigt, indlærings- og/eller adfærdsvanskeligheder og sukkersyge (diabetes mellitus).

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at barnet havde en væsentlig risiko for alvorlig sygdom som følge af fundene og kromosomafvigelsen hos fosteret. Det skyldes, at der var ca. 90 % risiko for medfødt nyremisdannelse (multicystiske nyrer) med en varierende sværhedsgrad, hvor omkring 50 % får nyresvigt. Dette ville medføre, at fosterets lunger ikke ville kunne udvikle sig normalt, da nyrerne ikke ville producere tilstrækkeligt fostervand. Det betød også, at barnet forventeligt ville få betydelige vejrtrækningsproblemer. Vi lagde også vægt på, at der ikke fandtes nogle helbredende behandlingsmuligheder. Det skyldtes, at barnet på sigt ville skulle have dialyse eller nyretransplantation, men at dette ikke ville være en helbredende behandlingsmulighed, hvis barnet ikke kunne trække vejret på tilstrækkelig vis.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.