Påvist misdannelse af nyrerne og nyopstået kromosomafvigelse gav tilladelse til abort

Resumé

Sagen omhandlede en 23-årig kvinde, som var gravid med en graviditetslængde på 22+2 uger. En 2-trimester skanning havde vist hvide nyrer, med risiko for sygdom i nyrerne. En efterfølgende fostervandsprøve med henblik på kromosomanalyse bekræftede tilstanden med hvide nyrer. Misdannelsen kan medføre livslang dialyse eller nyretransplantation.

Herudover påviste kromosomanalysen en afvigelse i form af 17q11 deletion. Kromosomafvigelsen er forbundet med en høj risiko for alvorlig sygdom.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, der var en væsentlig risiko for alvorlig sygdom hos barnet alene som følge af misdannelse af nyrerne. Det skyldes, at barnet vil skulle i dialyse og på længere sigt have en nyretransplantation.

Herudover var der påvist kromosomafvigelse i form af 17q11 deletion. Tilstanden er forbundet med over 50% risiko for indlæringsvanskeligheder, skizofreni og ADHD samt en 25-50% risiko for tidlig fødsel, synsproblemer, udvikling af diabetes før 25-års alderen og forstyrrelser i kalkstofskiftet. Derudover op til 25% risiko for epilepsi og hjertefejl.

Desuden lagde nævnet vægt på, at kromosomafvigelsen ikke var nedarvet fra forældrene, men nyopstået ved fosteret og prognosen er værre, når den er nyopstået. 

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.