Fund af Noonan syndrom gav tilladelse til abort

Resumé

Sagen omhandlede en 28-årig kvinde, som var gravid i uge 19+3. En gennemskanning viste en nakkefold på 5,2 mm og væskefyldte områder på begge sider af fosterets hals. En genetisk analyse påviste en genetisk afvigelse i BRAF-genet, som indebar, at fosteret havde Noonan syndrom. Der var risiko for alvorlige hjertemisdannelser, som ikke nødvendigvis kunne ses på skanninger på daværende tidspunkt.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at barnet havde en væsentlig risiko for alvorlig sygdom på baggrund af, at fosteret havde en genetisk tilstand. Vi lagde også vægt på, at Noonan syndrom kan medføre store vanskeligheder med funktionsniveauet, som ingen undersøgelser eller skanningen kan vise under graviditeten, og at prognosen forbundet med syndromet er usikker, da Noonan syndrom kan medføre betydelig risiko for indlæringsvanskeligheder, forsinket udvikling og muligvis øget psykisk sårbarhed i større eller mindre grad.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.