Tilladelse til abort på grund af hjernemisdannelse og sygdomsmarkører

Resumé

Sagen omhandlede en 30-årig kvinde, som var 22 uger og 0 dage henne. Kvinden anmodede om abort, da en ultralydsscanning og en MR-scanning havde vist, at fosteret manglende hjernebjælken, som er en stor nervefiberbro, der forbinder de to hjernehalvdele. Der var også fundet andre markører for sygdom hos fosteret, herunder et lille hoved, en udvidet urinleder og et udvidet nyrebækken. En genetisk undersøgelse havde vist et normalt svar.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at der var en væsentlig risiko for alvorlig sygdom hos barnet som følge af, at fosteret manglede hjernebjælken og sygdomsmarkørerne. Dette indebar en risiko for alvorlige mentale og fysiske handicaps, herunder gentagende hjernekramper (epilepsi), svære bevægelsesudfordringer og sproglige vanskeligheder. Der fandtes ikke nogle helbredende behandlingsmuligheder.

Vi lagde også vægt på, at der var risiko for yderligere forværring af prognosen. Der var en større risiko for, at der senere ville blive fundet flere hjernemisdannelser, da fosteret manglede hjernebjælken. Der var risiko for, at andre eventuelle hjernemisdannelser først ville blive diagnosticeret efter fødslen, da fostres hjerner udvikler sig i den sidste del af graviditeten. Der var fortsat ikke svar på en udvidet genetisk undersøgelse, som ville kunne forværre prognosen ved et unormalt svar.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1 om medicinske forhold hos fosteret.