Tilladelse til abort grundet genetisk sygdom og misdannelser

Resumé

Sagen omhandlede en 36-årig kvinde med en graviditetslængde på 21+1 uger. En genetisk undersøgelse havde vist, at fosteret havde to kromosomer af nr. 18 (trisomi 18). En ultralydsscanning havde vist, at fosteret havde en klumpfod, fejlstillede fingre, en atypisk hovedform og unormalt små øjne. Fosteret havde også en hjertemisdannelse i form af et hul i skillevæggen mellem fosterets to hjertekamre (VSD)

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort

Vi lagde vægt på, at der var væsentlig risiko for alvorlig sygdom hos barnet som følge af fosterets misdannelser og genetiske sygdom. Det skyldes, at barnet havde høj risiko for at udvikle Edwards Syndrom, der indebar svær udviklingshæmning, manglende gangfunktion og andre symptomer af varierende karakter, herunder fx spisevanskeligheder, syns- og hørenedsættelse og svære bevægelsesvanskeligheder af hænderne. Tilstanden kunne ikke helbredes. Vi lagde også vægt på, at der var høj risiko for, at barnet ville have en forkortet levetid, ligesom der var høj risiko for fosterdød. Det var usandsynligt, at barnet ville kunne opnå normalt funktioner.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1 om medicinske forhold hos fosteret.