Tilladelse til abort grundet duodenalatresi og genfejl på FANCA-genet

Resumé

Sagen omhandlede en 33-årig kvinde gravide i uge 23+4. En gennemskanning af fosteret havde vist, at det havde en forsnævring af overgangen mellem mavesækken og tolvfingertarmen (duodenalatresi). Efterfølgende genetisk udredning havde vist, at fosteret havde sygdomsfremkaldende genfejl på FANCA-genet, som giver fanconis anæmi. Det medførte, at barnet ville skulle opereres for forsnævringen inden for den første leveuge. Barnet ville også være i markant øget risiko for at udvikle kræft tidligt i livet, både solide tumorer og leukæmi på grund af genfejlen. Fanconis anæmi medfører også en markant risiko for knoglemarvssvigt i barnealderen med deraf følgende behov for transplantation.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi har lagt vægt på, barnet var i væsentlig risiko for alvorlig sygdom på grund af behovet for operation og risikoen for knoglemarvssvigt og kræft. Omstændighederne talte med afgørende vægt for en abort, da barnet allerede i barnealderen ville have behov for en knoglemarvstransplantation, og havde en væsentlig øget risiko for kræft i form af både leukæmi og solide tumorer.

Tilladelsen er givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1 og stk. 2.