Tilladelse til abort grundet risiko for alvorlig sygdom som følge af Trisomi 21 og Monosomi X

Resumé

Sagen omhandlede en 38-årig kvinde, som havde en graviditetslængde på 18 uger og 3 dage.

En moderkageprøve og en fostervandsprøve havde vist, at fosteret havde en kromosomafvigelse i form af Trisomi 21, som fører til Downs Syndrom, og en genetisk tilstand kaldet Monosomi X, som fører til Turner Syndrom. Prognosen forbundet med Trisomi 21 indebar alvorlige følger som fx mental retardering og en forkortet livslængde. Den genetiske tilstand Monosomi X var associeret med indlæringsvanskeligheder, infertilitet og flere fysiske følger.  

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Abortnævnet lagde vægt på, at der var væsentlig risiko for, at barnet ville få alvorlig sygdom som følge af de påviste tilstande, som samlet forværrede prognosen hos fosteret. Vi lagde videre vægt på, at Trisomi 21, som fører til Downs Syndrom, også alene medfører risiko for alvorlig sygdom. Endeligt lagde vi vægt på, at det ikke er muligt at helbrede de påviste tilstande, og at livslang støtte ville være nødvendig.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.