Tilladelse til abort på baggrund af DiGeorge Syndrom og hjertemisdannelse

Resumé

Sagen omhandlede en 40-årig kvinde med en graviditetslængde på 22+6.

En ultralydsscanning havde blandt andet vist, at venstre hjertekammer var 20 % mindre end højre. Herudover havde en genetisk undersøgelse vist, en kromosomafvigelse, hvor en del af DNA’et på kromosom 22 manglede. Fosteret forventedes derfor at have DiGeorge syndrom, som var forbundet med udviklingshæmning, nedsat motorisk funktion, en lang række forskellige misdannelser, herunder hjertefejl og alvorlig psykisk sygdom.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til abort.

Vi lagde vægt på, at der var en væsentlig risiko for, at barnet vil få alvorlig sygdom som følge af forholdene hos fosteret i form af hjertemisdannelsen og den genetiske tilstand, DiGeorge syndrom. Vi lagde også vægt på, at DiGeorge syndrom ikke kunne helbredes, og at hjertemisdannelsen kunne udvikle sig til et underudviklet hjerte, som ikke kunne opereres.

Tilladelsen blev givet på baggrund af sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1.