Fosterreduktion tilladt på grund af risiko for mental retardering, udviklingshæmning og sociale vanskeligheder

Resumé

Sagen omhandlede en 34-årig kvinde der var gravid med tvillinger i uge 12+4. 1. trimester skanning havde vist normale forhold ved begge tvillinger, skanningen var blevet suppleret af en genetisk udredning på baggrund af familiær disposition for Fragilt X Syndrom. Udredningen fandt at tvilling 1 var rask, mens tvilling 2 fik påvist ekspanderet allel på FMR1 genet, foreneligt med Fragilt X syndrom, som kan medføre udviklingshæmning og mental retardering.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse til fosterreduktion, da der var væsentlig risiko for alvorlig sygdom hos barnet. Nævnet lagde vægt på, at 25-50 % risiko for udvikling af symptomer på syndromet er en væsentlig risiko. Nævnet lagde endvidere vægt på, at Fragilt X Syndrom er en alvorlig sygdom, idet der blandt andet var risiko for udviklingshæmning, mental retardering og psykiske problemer i form af angst, tvangstanker og depression.