Tilladelse til abort på grund af DiGeorge Syndrom og kompleks hjertemisdannelse

Resumé

I sagen var det ved en kromosomundersøgelse påvist, at fosteret havde 22q11-delegationssyndrom kaldet DiGeorge Syndrom, som ville være forbundet med udviklingshæmning, indlæringsvanskeligheder og misdannelser, herunder hjertefejl. Ved en ultralydsundersøgelse var der konstateret en kompleks hjertefejl hos fosteret, som medførte, at det normale kredsløb ikke kunne forsyne lungerne, da der var en svær forsnævring af lungepulsåren og svær blokering af udløbet fra højre hjertekammer til lungepulsåren. Prognosen var meget alvorlig og ville medføre flere større hjerteoperationer med en dødelighed på over 50 %.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav tilladelse efter sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1. Vi lagde vægt på, at der var en væsentlig risiko for alvorlig sygdom på baggrund af fosterets tilstand med DiGeorge Syndrom. Vi lagde også vægt på, at der var konstateret en kompleks hjertemisdannelse hos fosteret, som medførte risiko for hjertesvigt, behov for større hjerteoperationer og risiko for dødelighed ved operation på over 50 %.