Afslag: Meget sjælen kromosomafvigelse, men ikke væsentlig risiko

Resumé

I sagen blev det ved en DNA-analyse konstateret, at fosteret havde en nyopstået kromosomafvigelse. På en ultralydsundersøgelse kunne det efterfølgende konstateres, at den ene nyre manglede, hvilket formentlig kunne forklares ud fra kromosomafvigelsen. Fundet var forbundet med meget varierende symptomer. Der var i det konkrete tilfælde en sandsynlighed for høretab, øremisdannelser og sygelighed af fosterets eksisterende nyre. Det var dog vanskeligt at vurdere risikoen for de nævnte symptomer og øvrige symptomer, herunder hvor alvorligt det ville kunne blive. Der var alene tre tilfælde på verdensplan med denne kromosomafvigelse. Ud fra et enkelt studie var fundet forbundet med en tilstand, hvor en eller flere knogler i kraniet voksede for tidligt sammen hos spædbørn. Der var dog ingen mistanke om denne tilstand hos fosteret.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav afslag efter sundhedslovens § 94, stk. 1, nr. 1. Vi lagde vægt på, at der ikke var en væsentlig risiko for, at barnet ville få en alvorlig sygdom på baggrund af de beskrevne fund af kromosomfejl og en manglende nyre. Det skyldtes blandt andet, at fosterets tilstand var meget sjælden og ikke tilstrækkelig beskrevet. Vi lagde også vægt på, at det ville være muligt at leve et normalt liv med én velfungerende nyre. På trods af at der var risiko for anden sygdom, var det ikke tilstrækkelig godtgjort, at risikoen var væsentlig eller relaterede sig til alvorlig sygdom.