Ikke væsentlig risiko for alvorlig sygdom ved Turner Syndrom

Resumé

I sagen var der en graviditetslængde på 22 +1.  Ved en ultralydsundersøgelse blev der konstateret korte lårbensknogler og et lysere område (ekkogent fokus) i hjertet. Der blev på den baggrund foretaget en fostervandsprøve, som viste en kromosomafvigelse hos fosteret, kaldet Turner Syndrom, som forårsages af manglende X-kromosom eller ændret X-kromosom. Om syndromet blev det oplyst, at det generelt kan indebære en nedsat højdevækst og forandringer i organsystemer såsom hjerte, kar og nyrer. Den gravide kvinde oplyste at hun og barnefader havde 3 børn i forvejen, var stresssygemeldte og ikke var ressourcestærke nok til at tage vare på et sygt barn, hvorfor hun anmodede om abort.

Abortnævnets afgørelse

Abortnævnet gav afslag på abort efter sundhedslovens § 94 stk. 1, nr. 1 og 5, fordi der ikke var en væsentlig risiko for alvorlig sygdom hos barnet på baggrund af fund ved undersøgelserne. Det lysere område i venstre ventrikel, var en risiko for sygdom, men fundet repræsenterede ikke i sig selv en væsentlig risiko for en alvorlig sygdom, ligesom fundet af forkortede lårben ikke gjorde. Vi lagde også vægt på, at ultralydsundersøgelsen afkræftede den risiko for organpåvirkning og anden alvorlig misdannelse, som kan være tilstede ved Turner Syndrom, da der blandet andet ikke var tegn på påvirkning af nyrer eller hjerne. Endeligt lagde vi vægt på, at den gravide kvinde havde et godt netværk og at de sociale forhold med stresssygemelding og sammenbragte børn kunne afhjælpes på en anden måde.